Părinții copiilor cu acondroplazie, reprezentați de Asociația Oamenilor Mici, cer autorităților române să aplice o hotărâre judecătorească definitivă care obligă statul să includă unicul tratament în lista medicamentelor compensate. Deși tratamentul are rezultate vizibile și este singura opțiune disponibilă, accesul este întârziat din cauza birocrației și a lipsei fondurilor, punând în pericol sănătatea și dezvoltarea copiilor.

Realizator: Alexandra Mănăilă