În această emisiune vom discuta despre legea transplantului, care a fost finalizată și urmează să fie pusă în dezbatere publică. Veți mai afla cum a devenit Sorina Pintea, ministrul Sănătății membru susținător al unei asociații de pacienți. Veți putea asculta declaratia directorului Directorul Agenţiei Naţionale de Transplant Anca Baculea, cu privire la problemele care trebuie reglementate prin Legea transplantului.

Realizator: Alexandra Mănăilă

În această emisiune vom discuta despre boala Lyme, cea care afectează aproape un milion de europeni.  Aceasta boală trebuie să devină o preocupare pentru Comisia Europeană și statele membre, inclusiv prin măsuri precum elaborarea unui plan european de luptă împotriva acesteia. Eurodeputata Daciana Sârbu este co-autoare a rezoluției prin care cere Parlamentului European măsuri mai bune pentru tratarea și diagnosticarea bolii Lyme.

Realizator: Alexandra Mănăilă

În această emisiune vom discuta propunerea legislativă privind protecția persoanelor cu boală celiacă din România. În România, aproximativ 5% dintre persoanele cu risc sunt diagnosticate, iar în acest moment, aproximativ 8.000 de copii se află în evidență ca având boala celiacă. Însă, numărul acestora este mai mare, Centrul de Management pentru Boala estimând că până la 200.000 de persoane au boala. Cine este deputatul care a inițiat și ce a propus în proiectul legislativ, aflați în cadrul emisiunii.

Realizator: Alexandra Mănăilă

În această ediție vom discuta despre limitarea creşterii rezistenței microbiene la antibiotice a populaţiei Romaniei, în contextul în care Guvernul tocmai a aprobat înființarea Comitetului Național pentru Limitarea Rezistenţei la Antimicrobiene (CNLRA). Prof.dr. Gabriel Popescu, medic infectionist cu preocupări de peste 15 ani în domeniul rezistenței microbiene la antibiotic oferă câteva detalii despre acest fenomen.

Realizator: Alexandra Mănăilă

În această emisiune vom discuta despre pacienții cu fibrilație atrială din Romania și despre cum ar putea fi economisiți banii dacă s-ar pune accentul pe prevenție. În prezent, boala provoacă o treime din accidentele vasculare ischemice, deși acestea ar putea fi preîntâmpinate cu tratament adecvat cu anticoagulante orale.          

Realizator: Alexandra Mănăilă

În România sunt peste 10.000 de pacienți afectați de scleroza multiplă, din care 4.000 sunt incluși în programul național. Necesitatea deschiderii de noi centre pentru tratarea și recuperarea acestora este foarte mare, având în vedere că, la ora actuală, în medie 700 de pacienți se tratează într-un astfel de centru. Un deputat i-a cerut Ministerului Sănătății să deschidă noi centre pentru acești bolnavi. Aflați cine este parlamentarul și ce alte solicitări a mai făcut, în cadrul emisiunii.

Realizator: Alexandra Mănăilă

Proiectul legii tuberculozei a trecut de deputații din comisia de sănătate și urmează să intre pe ordinea de zi a Camerei Deputaților, camera decizională. Ce conține acest proiect și cum îi va ajuta pe pacienții bolnavi de tuberculoză, aflați în cadrul acestei emisiuni.

Realizator: Alexandra Mănăilă

În această emisiune vă prezentăm experimentul social făcut de Ana Morodan, care s-a pus în ipostaza unei persoane afectate de psoriazis pentru a vedea cum reacționează oamenii. Veți asculta și tulburătoarea declarație a actriței Tili Niculae din serialul La bloc, bolnavă de psoriazis și veți înțelege de ce 23% dintre pacienți și-au ales cariera profesională fiind condiționați de boală. Despre discriminarea bolnavilor de psoriazis la locul de muncă, despre viața lor socială și despre gândurile lor de suicid, veți afla în cadrul emisiunii.

Realizator: Alexandra Mănăilă

În această emisiune vom vorbi despre festivitatea de deschidere a noului an universitar la Universitatea de Medicină și Farmacie "Carol Davila" din București, unde pășesc pentru prima dată peste 1500 de boboci; dar și despre măsurile pe care le ia actualul guvern pentru a crește numărul de specialiști în sistemul de sănătate.

Realizator: Alexandra Mănăilă

Tema acestei emisiuni este îmbunătățirea accesului la tratament pentru pacienții cu leucemie mieloidă cronică (LMC) din întreaga lume, idee lansată de comunitatea globală a acestor pacienți. Despre accesul limitat la servicii medicale, despre lipsa infrastructurii sistemului de sănătate și educația medicală deficitară în rândul populației s-a discutat în cadrul unui eveniment organizat de către Asociația Română de Cancere Rare cu ocazia Zilei Mondiale a LMC. Vă prezentăm declarațiile a doi pacienți cu leucemie mieloidă cronică: Adriana Covaciu și Marcel Biro, a unui medic hematolog, conf. dr. Horia Bumbea și a președintei Asociației Române de Cancere Rare, Dorica Dan.

Realizator: Alexandra Mănăilă