Sindromul Prader-Willi este consecinţa mai multor defecte genetice şi este asociat la nou-născuţi cu hipotonie, dificultăţi de hrănire, creştere redusă şi retard de dezvoltare.

O particularitate a acestor pacienti este faptul că nou-născutul prezintă de la naştere hipotonie severă şi dificultăţi de alimentaţie. 

Dr. Diana Miclea ne vorbeste despre acest sindrom, pe intelesul nostru, al tuturor. Va dorim o auditie placuta!