Astăzi ne unim vocile pentru a sprijini persoanele afectate de Sindromul Lennox-Gastaut, o formă rară și severă de epilepsie care debutează în copilărie și este dificil de tratat.
Ce trebuie să știm despre LGS:
- Afectează aproximativ 1 milion de persoane la nivel global
- Reprezintă 2% – 5% din cazurile de epilepsie infantilă
- Debutul apare între 2 și 6 ani
- Se caracterizează prin multiple tipuri de crize epileptice și deteriorare cognitivă
Mesajul nostru:
Alianța Națională de Boli Rare este alături de pacienți și familiile lor. Împreună putem crește gradul de conștientizare, susține cercetarea și îmbunătăți accesul la tratamente.
Resurse utile:
Alătură-te campaniei #LGSawareness și #IlluminateForLGS pentru a sprijini comunitatea afectată!
#LennoxGastautSyndrome #LGSawareness #EpilepsyAwareness #RareDisease #HealthAdvocacy #AlianțaBolilorRare #IlluminateForLGS #November1 #PatientSupport
