Eliza, o fetiță de trei ani diagnosticată cu hipoparatiroidism, o boală rară, are nevoie de un tratament, inaccesibil în România. Părinții ei cer autorităților un protocol național pentru această boală rară, care să le permită accesul sigur și constant la tratamentul vital. O poveste spusă de mama Elizei, care a fost prezentă la Palatul Parlamentului la evenimentul organizat de Ziua Mondială a Tiroidei de ENDO Pacienți - Asociația Pacienților cu Boli Endocrine.
Realizator: Alexandra Mănăilă