The European Federation of Neurological Associations (EFNA) brings together European umbrella organisations of neurological patient advocacy groups to work with other associations in the field of neurology, including the European Academy of Neurology (EAN), in what has been termed a "Partnership for Progress".

Andreea Antonovici is our special guest for today and she will tell us more about EFNA.

Alina ne povesteste despre cum a fost fiul ei diagnosticat care au fost cele mai grele momente dar si cum a reusit Filip sa constientizeze, sa se integreze si sa accepte faptul ca el are o problema. Va invitam sa ii ascultati povestea.

În această emisiune discutăm despre Ordinul privind componenţa, atribuţiile, regulamentul de  organizare şi funcţionare al comisiilor de specialitate  ale  Ministerului Sănătăţii, pus în dezbatere publică până pe 23 august.  Acesta prevede mai multe modificări în ceea ce privește denumirea și structura noilor comisii. El elimină însă prevederile referitoare la incompatibilități și la conflictul de interese.

Realizator: Alexandra Mănăilă

În această ediție a emisiunii discutăm despre o formație muzicală britanică de muzică rock, extrem de cunoscută și iubită în mijlocul anilor 1970. Este vorba de Queen care și-a câstigat până astăzi o remarcabilă bază internațională de suporteri. În 2001 i s-a acordat onoarea de a face parte din galeria dedicată celor mai buni artiști "rock'n'roll" din toate timpurile, Rock and Roll Hall of Fame, în Cleveland, Ohio. În 2004, cu ocazia alegerii formației și în instituția similară britanică (United Kingdom Music Hall of Fame) s-a menționat video-ul promoțional al celor patru membri ai Queen, "Bohemian Rhapsody", una din piesele lor cele mai celebre, ca fiind factorul declanșator al erei video. Queen a fost, de asemenea, aleasă în RockWalk of Fame de la Guitar Center de pe Bulevardul Sunset din Hollywod, California și în Hollywood Walk of Fame. Queen a avut de-a lungul timpului un total de 18 locuri întâi la categoria ”album”, 17 locuri întâi la categoria single și 8 locuri întâi la categoria DVD. O formație legendară, careia îi dedicăm două emisiuni!

Realizator: Alexandra Mănăilă

Nu puțini români sunt cei care caută soluții optime pentru bolile lor, chiar dacă aceasta presupune deplasarea în altă țară. Potrivit agenției Travel Medical, motivul principal pentru care pacienţii aleg să călătorească peste graniţă este costul mai mic al procedurilor medicale. Uneori diferenţa de costuri între diferite țări poate fi și de până la 30%. Invitata emisiunii este Denisa  Popa, administratorul agenției Travel medical, care  lucrează cu lanțul de spitale Acibadem din Turcia. Ea va vorbi despre avantajele pacienților de-a apela la o agenție care se ocupă cu turismul medical.

Realizator: Alexandra Mănăilă

Bolile neurodegenerative sunt caracterizate din punct de vedere clinic printr-un debut insidios si progresie cronica. Anumite parti din creier, maduva spinarii sau nervii periferici nu functioneaza si sunt prezente disfunctii regionale ale neuronilor care mor. Disfunctia locala si neurodegenerarea sunt asociate cu diferite conditii medicale.

APAN este Comunitatea care ofera tuturor persoanelor afectate de bolile neurodegenerative posibilitatea de a îsi trai viata la cel mai înalt potential si de a asigura sprijinul de care au nevoie, pâna când un tratament va fi, în cele din urma, gasit.

Ramona Moldovan este psiholog specialist în psihologie clinica, consiliere psihologica si psihoterapie, , membra a Asociatiei de Psihoterapii Cognitive si Comportamentale din România, membra a Catedrei de Psihologie Clinica si Psihoterapie din Universitatea Babes-Bolyai si membra a echipei Clinicii Universitare de Psihologie "Babes-Bolyai - PsyTech".

De mai multi ani doamna Moldovan si-a manifestat interesul pentru Boala Huntington - o boala genetica devastatoare pentru pacient si familie si in acest sens a initiat un proiect de abordare interdisciplinara a pacientilor cu acest diagnostic: Clinica de Huntington.

Susanne Bliechfeldt is a pediatric neurologist fom Denmark and a mother of a 38 year old man  with Prader Willi Syndrome. She  visited the NoRo center last week and supported the PWS group with consultations and discussions with the parents and professionals at our center. This is the first of a 2 part interview Radio NoRo made with her.  The second part where she talks about her role as a specialist will air on August 9, 2017.

Viata unei familii in care exista un copil afectat de o boala rara nu este neaparat o poveste trista sau o poveste de success. Este foarte sigur un lung sir de greutati, presarat cu bucurii si uneori cu asteptari. Asteptarea unui diagnostic corect este cea mai lunga asteptare, apoi intalnirea celor care impartasesc aceeasi soarta, gasirea unor oameni pe care sa te bazezi ca iti dau sfaturi utile si a unor servicii care sa iti poata ajuta copilul sa progreseze. 

Evident nimic nu se compara cu emotiile experimentate cand se afla ca exista o mare probabilitate de a avea o boala genetica rara cum este Sindromul Prader Willi. Acestea pot produce anxietate sau depresie si poate afecta de asemenea si relatia cu ceilalti din jurul tau.

Astazi vorbim cu mama unui copil cu SPW la grupul de pacienti cu acest sindrom organizat de Centrul NoRo.

În această emisiune discutăm despre Legea privind asistența medicală comunitară. Recent s-a publicat în Monitorul Oficial Legea pentru aprobarea Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 18/2017 privind asistența medicală comunitară, care introduce două amendamente, despre care vom vorbi pe parcursul emisiunii.

Realizator: Alexandra Mănăilă