Pacientii si-au impartasit experientele, povestile si provocarile de fiecare zi Şcoala de Boli Rare pentru Jurnalişti. Vom asculta in continuare povestea lui Rafael care are un copil cu Sindrom Hunter. Povestea lui este si povestea altor pacienti care au deposit propriile problem si incearca sa ii ajute si pe ceilalti pacienti si incearca sa informeze comunitatea pentru ca aceasta, in cunostinta de cauza, sa poata sa vina in sprijinul acestor familii.