Adriana Harja este o femeie care desi a avut mult de suferit din cauza boli sa ambitionat datorita mami sale sa mearga mai departe, iar in ziua de azi este voluntara la Asociatia Miastenia Gravis din Bucuresti unde este alaturi de alti pacienti care au nevoie de indrumare si de discuti. 

Lucaciu Flavia este o domisoara afectata de epilepsie, traieste la tara si ii place sa o ajute pe mama ei atunci cand ii cere ajutorul. Mama Flaviei doamna Salaj Veronica, ne-a povestit si ea cum este viata ei alaturi de Flavia si care sunt obstacolele pe care le intampinacel mai des alaturi de ea.

Pop Adriana este voluntara centrului NoRo care sufera de hemipareza stanga si de epilepsie, de-a lungul anilor a reusit sa faca fata acestor incercari iar in ziua de azi este o domisoara care isi gaseste activitatii alaturi de copii care ii sunt foarte dragi.

Doamna Mariana Dragici a fost diagnosticata cu SM, desi a intampinat multe obstacole odata cu diagnosticarea, a reusi sa treaca peste ele si sa isi continue viata avand parte de mici schimbari. 

Manea Mitica, este pacient cu scleroza multipla, care a fost diagnosticat in anul 2006, iar in aceasta saptamana ne povesteste cum sa schimbat viata lui dupa diagnosticare si care sunt necesitatiilelui in ceea ce priveste sistemul din Romania.

In aceasta saptamana o avem ca si invitat pe mama lui Rares, care ne va povesti din perspectiva ei de mama ce inseaman sa ai un copil cu boala rara dar si cum a ajuns Rares sa fie ambasadorul bolilor rare.

Rafael Reitmayer este tatal unui copil cu sindrom Hunter dar este si Presedintele Asociatiei copiilor cu boala Hunter, el ne povesteste in interviu ce inseamna aceasta boala, ce demersuri a trebuit sa faca pentru a beneficia de tratement si care sunt costurile pe care trebuie sa le suporte o familie care are un copil cu aceasta boala.

Catalina Crainic este o femeie luptatoare care a reusit sa lupte cu ea insasi si sa iasa la suprafata, povestea ei poate fi un exemplu penrtru multi dintre noi.

Asculta emisiunea aici

In emisiunea avem un caz extrem de rar, chiar si pentru o boala rara, vom aborda povestea din perspectiva pacientului, familiei si a specialistului. Vom prezenta povestea unui copil de 9 ani cu Leucemie Mieloida Cronica. Dezbaterea s-a derulat la Scoala de boli rare pentru jurnalisti si sunt prezenti in emisiune mama (Ioana Popa), Conf. Dr. Horia Bumbea si jurnalistii prezentei la scoala de boli rare.