Specialiști din domeniul medical transfuzional, reprezentanți ai autorităților, ai pacienților au pus pe tapet toate problemele cu care se confruntă sistemul național de transfuzie sanguină la dezbaterea "Reorganizarea sistemului național de transfuzie sanguină: realități naționale și standarde europene", desfășurată la Palatul Parlamentului de către Ministerul Sănătății în parteneriat cu Compania Unifarm SA și Comisia de Sănătate din Senat. Ce își doresc pacienții cu imunodeficiențe primare din România, aflați în cadrul emisiunii.

Realizator: Alexandra Mănăilă

Instruirea pacientilor privind drepturile pe care acestia le au este una din sarcinile asociatiilor de pacienti. Masura civilizatiei unei societati este data de modul în care are grija de personale cu nevoi speciale. Legislatia româna privind protectia sociala a suferit multe modificari în ultimii ani si nu neaparat în folosul persoanelor cu dizabilitati. De aceea este important sa aflam si parerea celor care beneficiaza de protectie sociala. Va invitam astazi sa aflati mai multe despre legislatia de protective sociala de la Mihaela Baragan- ANMGR, care vorbeste despre aceasta tema la conferinta APAA, organizata la hotel Capitol in decembrie.

Astazi o vom asculta pe doamna Lidia Onofrei de la Ministerul Sanatatii vorbind despre modul in care este organizata ingrijirea comunitara in Romania.

The EURORDIS Leadership School aims at empowering patients to be valued partners in European Reference Networks (ERNs). It provides a capacity-building programme for European Patient Advocacy Groups (ePAGs) on leadership, network managemenþ healthcare and research.

The Leadership School covers a diverse range of topics including: self-awareness on leadership skills communicating with impacþ conflict resolution, networks healthcare pathways integrated care, e-health, research, therapeutic development and knowledge generation.

O pacientă a fost arsă pe masă de operație la Spitalul Floreasca, după ce un medic a dezinfectat-o cu un biocid pe bază de alcool și apoi a pornit bisturiul electric. Pacienta a suferit arsuri pe 30% din suprafață corpului, iar o săptămâna mai târziu a decedat. Care sunt greșelile personalului medical care a îngrijit pacienta constatate de Corpul de Control al Ministerului Sănătății și ce măsuri au fost luate, aflați pe larg în cadrul acestei emisiuni.

Realizator: Alexandra Mănăilă

În această emisiune vom vorbi despre o inițiativa caritabilă, un concert extrem de interesant care va aduce pe scenă muzicieni de prestigiu din România care vor interpreta arii de operă, operetă, canzonette și jazz, cu scopul de-a sprijini un tânăr muzician, talentat, care urmează să studieze în străinătate. Organizatoarea, medicul Liana Tauberg, o melomană implicată în lumea muzicală, promite un regal de muzică bună, voci frumoase, instrumentiști de top animați de prietenie.

Realizator: Alexandra Mănăilă

Vă prezentăm proiectul pilot al Ministerului Sănătății care permite pacienților cu tuberculoză, necontagioși, să fie tratați și în sistem ambulatoriu. Detalii aflați de la dr. Beatrice Mahler, managerul Institutului de Pneumoftiziologie ,,Marius Nasta” și de la Victor Costache, ministrul Sănătății.

Realizator: Alexandra Mănăilă

Asociația Română de Hemofilie (ARH) reprezintă interesele tuturor pacienților cu hemofilie și boala vonWillebrand din țara noastră, fiind singura organizație de pacienți din România recunoscută și afiliată ca membru cu drepturi depline în cadrul Federației Mondiale şi a Consorţiului European de Hemofilie. Medici dedicaţi, părinţi, pacienţi cu hemofilie, au înţeles cât de important este să devină purtători de cuvânt ai intereselor de viaţă ale pacienților. Asociaţia Română de Hemofilie a fost afiliată Federaţiei Mondiale de Hemofilie încă din anul 1994, devenind ulterior şi membru cu drepturi depline al Consorţiului European de Hemofilie.

Astazi il ascultam pe Marius Tanase care a vortbit despre planurile asociatiei la Conferinta de boli rare.

Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România (COPAC) și Alianța Națională de Boli Rare din România (ANBRaRo) implementeaza proiectul „Creșterea capacității pentru asociații nou înființate pe bolile rare”, finanțat de Sanofi printr-un grant internațional prin Pal Awards (Patient Advocacy Leadership Awards). Proiectul se derulează până în iunie 2020. Practic, este a doua oară când România câștigă acest grant, anul trecut ANBRaRo beneficiind de unul similar. Obiectivul principal al proiectului este întărirea capacității organizaționale pentru minimum trei asociații de pacienți nou înființate cu boli rare. Programul de training are 3 teme centrale: comunicarea publică; organizarea sistemului de sănătate; dezvoltarea asociației (scriere de proiecte, atragere de fonduri, legislație etc.). La modulul despre organizarea sistemului de sanitate a fost invitata să vorbească pacienților Dna. Dr. Florentina Furtunescu de la UMF Carol Davila.

În această emisiune vom discuta despre propunerile deputaților Alina Teiş din Grupul parlamentar al PSD și Elena Hărătău (Grupul parlamentar al PNL) cu privire la exercitarea profesiei de psiholog în Romania și a posibilității închiderii sau reorganizării unor spitale din județul Bacău.

Realizator: Alexandra Mănăilă